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超微量 Na +K+–ATP 酶測試盒的測定意義

更新時間:2023-12-06      瀏覽次數:415

超微量 Na +K+–ATP 酶測試盒的測定意義

測組織、培養細胞)


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二、樣本的前處理:
1、組織的前處理:(組織勻漿上清液的制備參考實驗方法學)
準確稱取組織重量,按重量(g):體積(mL)=1:9 比例,加入 9 倍體積的生理鹽水,冰水浴條件下機械勻漿,2500 /分,離心 10 分鐘,取上清液(即 10%的勻
漿上清液),再用生理鹽水 10 倍稀釋成 1%,同時用考馬斯亮藍試劑測定組織蛋白(試劑本所有售)。如果預試結果太高,再將 1%的組織勻漿稀釋成不同濃度再進行預試再決定取樣濃度。
2、培養細胞的前處理:將培養細胞消化,離心,棄上清,留下層細胞,每管加 0.20.3mL 生理鹽水或勻漿介質制備10 7 /cm3 細胞懸液,即 10 7 /mL,再進行破碎。破碎細胞的方法有三種:①、用勻漿器勻漿。②、用超聲粉碎器粉碎。③、反復凍溶 3 (第③種方法有時會影響酶活力)。制備好的細胞懸液不需要離心,同時用考馬斯亮蘭試劑測定組織蛋白(試劑本所有售)。再將細胞勻漿液稀釋成不同濃度進行預試,根據預試結果決定取樣濃度。
[1]:在測試加樣前要搖勻后取樣。
[2]:不可用磷酸鹽緩沖液或含磷的試劑作為樣本勻漿或稀釋樣本。

[3]:預試結果將絕對吸光度值(A 測定—A 對照)控制在 0.2 左右為宜。



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